Vijesti

Dana 12. marta^th 2022, theNMPA (SFDA) izdao obavještenje kojim se odobrava promjena aplikacije za samotestiranje proizvoda na antigen COVID-19 od strane Nanjing Vazyme BiotechCo., Ltd, Peking Jinwofu Bioengineering TechnologyCo., Ltd, Shenzhen Huada Yinyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd, Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd iBeijing Savant Biotechnology Co.,ltd(Huaketai).Lansirano je pet proizvoda za samotestiranje antigena COVID-19.

NHC je 11. marta 2022. godine objavio da je Sveobuhvatni tim Zajedničkog mehanizma za prevenciju i kontrolu Državnog vijeća, u cilju dalje optimizacije strategije testiranja na novi koronavirus i služenja potrebama prevencije i kontrole COVID-19, odlučio dodati testiranje na antigen do testiranja nukleinske kiseline i napravio “Protokol aplikacije za otkrivanje antigena novog koronavirusa (probno)”
Protokol specificira primjenjivu populaciju za testiranje na antigen:
Prvo, oni koji posjećuju primarne zdravstvene ustanove i imaju simptome kao što su respiratorni trakt i groznica u roku od 5 dana od pojave simptoma;
Drugo, osoblje za posmatranje karantina, uključujući posmatranje kućne karantine, bliski kontakt i pod-bliski kontakt, posmatranje ulaska u karantin, zaštitne zone i osoblje kontrolne zone;
Treći su stanovnici zajednice kojima je potrebna samodetekcija antigena.

Savjeti: Detekcija antigena je važan dodatak detekciji nukleinske kiseline, ali rezultati samodetekcije antigena ne mogu se koristiti kao osnova za dijagnozu infekcije